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CAS 158706-46-8

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(2R,5S)-BOC-5-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2R,5S)-BOC-5-phenyl-pyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein der BOC (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet wird, da BOC-Gruppen häufig zum Schutz von Aminen eingesetzt werden. Die an den Pyrrolidinring gebundene Phenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren biologische Aktivität beeinflussen. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen ermöglichen. Die spezifische Stereochemie, die durch die (2R,5S)-Konfiguration bezeichnet wird, ist entscheidend für die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, da die Stereochemie die pharmakologischen Eigenschaften von Verbindungen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Baustein für komplexere Moleküle dienen.
Formel:C16H21NO4
Synonyme:
  • Boc-(2R,5S)-5-Phenylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid
  • Rarechem Em Wb 0184
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