CAS 15871-58-6
:(3R,4R)-4-amino-1-$l^{1}-oxidanyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidin-3-carbonsäure
Beschreibung:
(3R,4R)-4-Amino-1-(l-Oxidanyl)-2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 15871-58-6, ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine Aminogruppe, die basische Eigenschaften verleiht, wodurch sie zu einem zwitterionischen Molekül bei physiologischem pH wird. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen am Pyrrolidinring erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die spezifische Stereochemie, die durch die (3R,4R)-Konfiguration angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und als potenzieller Baustein in der organischen Synthese. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C9H17N2O3
InChl:InChI=1/C9H17N2O3/c1-8(2)5(7(12)13)6(10)9(3,4)11(8)14/h5-6H,10H2,1-4H3,(H,12,13)/t5-,6+/m0/s1
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3 Produkte.
1-Pyrrolidinyloxy, 3-amino-4-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-, (3R,4R)-rel- (9CI)
CAS:Formel:C10H19N2O3Molekulargewicht:215.2695rac trans-3-Amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-4-carboxylic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A spin-label.<br>References Tominaga, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1027 (2001), Wright, K., et al.: Tetrahedron Letters, 44, 4183 (2003)<br></p>Formel:C10H19N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:215.27rac trans-3-amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>Rac-trans-3-amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine 4-carboxylic acid (rac TAT) is an axial chiral compound. It has a molecular weight of 246.36 and the empirical formula C11H19N3O4. Rac TAT is soluble in water and alcohols. Rac TAT crystallizes as a racemic mixture of enantiomers (Rac=50% + 50%). Rac TAT has been used as a probe for cyclic secondary amines with high resolution. Rac TAT also shows high selectivity for β-amino acids over α-amino acids. The configuration of the molecule is determined by the configuration of the biphenyl substituents at C4 and C5. Rac TAT can be synthesized from racemic trans 3 amino 1 oxyl 2 2 5 5 tetramethyl pyrrolidin 4</p>Formel:C9H17N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:201.24 g/mol


