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CAS 158722-22-6

:

(4S,5R)-2,4-Diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-carbonsäure

Beschreibung:
(4S,5R)-2,4-Diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (4S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen an den chiralen Zentren aufweist, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Die Anwesenheit von zwei Phenylgruppen trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) ist polar und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, wodurch die Verbindung in polaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen Struktur interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen und könnte als Baustein in der organischen Synthese oder der medizinischen Chemie dienen. Ihre CAS-Nummer, 158722-22-6, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die Eigenschaften der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C16H13NO3
InChl:InChI=1S/C16H13NO3/c18-16(19)14-13(11-7-3-1-4-8-11)17-15(20-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,(H,18,19)/t13-,14+/m0/s1
Synonyme:
  • (4S,5R)-4,5-Dihydro-2,4-Diphenyloxazole-5-Carboxylic Acid
  • 5-Oxazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2,4-diphenyl-, (4S,5R)-
  • (4S,5R)-2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole-5-carboxylic acid
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