CAS 158753-17-4

8-Aminoquinolin-7-carbaldehyd

Beschreibung:

8-Aminoquinolin-7-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung enthält sowohl eine Aminogruppe als auch eine Aldehydgruppe, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während die Aldehydgruppe reaktiv ist und sie für Kondensationsreaktionen und weitere Funktionalisierungen geeignet macht. Typischerweise wird diese Verbindung in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein in der organischen Synthese zu fungieren. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird in der Regel mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen gehandhabt, wie es bei vielen organischen Chemikalien der Fall ist, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₀H₈N₂O

InChl: InChI=1/C10H8N2O/c11-9-8(6-13)4-3-7-2-1-5-12-10(7)9/h1-6H,11H2

SMILES: c1cc2ccc(C=O)c(c2nc1)N

Synonyme:

• 8-Amino-7-quinolinecarbaldehyde

7-Quinolinecarboxaldehyde, 8-amino-

CAS: 158753-17-4

Formel: C₁₀H₈N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.1833

Ref: IN-DA001QU4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

Formel: C₁₀H₈N₂O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: bright lemon (hint of lime) crystalline powder/tiny flakes

Molekulargewicht: 172.18g/mol

Ref: 54-OR55179

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

Formel: C₁₀H₈N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 172.187

Ref: 10-F234288

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde is a quinoline derivative that has been shown to have photophysical properties. It has been used in the synthesis of chelate rings. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to bind to colorectal carcinoma cells and cause cell death. The compound binds to DNA and causes breaks by inducing the release of reactive oxygen species. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to compete with potassium dichromate for coordination sites on DNA, inhibiting DNA replication and transcription. Optical properties, such as UV absorption, have been determined using spectroscopy techniques. This compound has also been studied in relation to its electrochemical data and caco2 cell permeability.

Formel: C₁₀H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 172.18 g/mol

Ref: 3D-IGA75317