CAS 158807-47-7
:(R)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-Ol
Beschreibung:
(R)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-Ol ist ein chirales Aminoalkohol, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Kohlenstoffkette gebunden ist, die eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe enthält, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe erhöht die Stabilität der Amin während der Reaktionen und ermöglicht selektive Transformationen. Als chirale Molekül kann es in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (R)-Konfiguration für seine biologische Aktivität und Interaktion mit chiralen Umgebungen, wie Enzymen oder Rezeptoren, von Bedeutung ist. Die Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, Chiralität und funktionelle Gruppen in größere molekulare Strukturen einzuführen. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in den Reaktionen verwendet werden, variieren, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C14H21NO3
Synonyme:- (R)-(3-Hydroxy-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
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Carbamic acid, N-[(1R)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C14H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.3214(R)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-OL
CAS:(R)-N-Boc-3-Amino-3-Phenyl-Propan-1-OLReinheit:98%Molekulargewicht:251.32g/mol(R)-N-Boc-3-Amino-3-phenyl-propan-1-ol
CAS:Formel:C14H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.326


