CAS 158851-30-0: (S)-N-Boc-3-aminobuttersäure
Beschreibung:(S)-N-Boc-3-aminobuttersäure ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst auf, das zu ihren strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Boc-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während verschiedener chemischer Reaktionen zu schützen, was eine selektive Funktionalisierung anderer reaktiver Stellen ermöglicht. Als chirale Molekül kann (S)-N-Boc-3-aminobuttersäure in zwei enantiomeren Formen existieren, wobei die (S)-Konfiguration in vielen Kontexten biologisch relevant ist, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Anwendungen umfassen die Verwendung in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um Sicherheit zu gewährleisten und die Stabilität aufrechtzuerhalten.
Formel:C9H17NO4
InChl:InChI=1/C9H17NO4/c1-6(5-7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
- Synonyme:
- Boc-Ala-(C*Ch2)Oh
- Boc-Beta-Hoala-Oh
- Boc-Beta-Homoala-Oh
- Boc-L-Beta-Homoalanine
- Boc Protected (S)-B-Aminobutyric Acid
- (S)-Boc-B2-Hoala-Oh
- (S)-Boc-Beta2-Hal-Oh
- (S)-Boc-Beta2-Homoalanine
- (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
- Boc-β-HoAla-OH
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Marke | Produktdaten | Reinheit | Preisklasse | Voraussichtliche Lieferung |
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(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
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Boc-β-Homoala-OH
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