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CAS 1589-82-8

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Benzylmagnesiumbromid

Beschreibung:
Benzylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, die als Grignard-Reagenz klassifiziert ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre Reaktivität, insbesondere mit Elektrophilen, aufgrund der Anwesenheit der hochnukleophilen Benzylgruppe aus. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Lösung in Ether oder anderen geeigneten Lösungsmitteln. Sie ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft und erfordert eine wasserfreie Umgebung für die Stabilität. Benzylmagnesiumbromid kann heftig mit Wasser reagieren, wobei Benzylalkohol freigesetzt und Magnesiumhydroxidbromid produziert wird. Zu ihren Anwendungen gehört die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die die Synthese verschiedener organischer Verbindungen wie Alkohole, Ketone und Carbonsäuren ermöglicht. Die Reaktivität der Verbindung und ihre Fähigkeit, als Nukleophil zu wirken, machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie. Aufgrund ihrer hochreaktiven Natur muss sie jedoch mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um eine Exposition zu vermeiden und sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C7H7BrMg
InChl:InChI=1S/C7H7.BrH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1
InChI Key:InChIKey=UHPSYHZSDNXIHK-UHFFFAOYSA-M
SMILES:C([Mg]Br)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • Benzylbromomagnesium
  • Benzylmagnesium bromide
  • Bromo(phenylmethyl)magnesium
  • Magnesium Bromide Phenylmethanide (1:1:1)
  • Magnesium, benzylbromo-
  • Magnesium, bromo(phenylmethyl)-
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