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CAS 158948-97-1

:

(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetoxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-(benzoyloxy)benzolpropanoat

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetoxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-(benzoyloxy)benzolpropanoat" und der CAS-Nummer "158948-97-1" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Acetoxy-, Benzoyloxy- und Aminogruppen. Ihre Struktur weist ein Mehrring-System auf, was auf ein Potenzial für signifikante sterische Wechselwirkungen und konformationale Variabilität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass die Verbindung Stereoisomerie aufweisen kann, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Das umfangreiche Kohlenwasserrahmen der Verbindung, kombiniert mit der Anwesenheit von Ketongruppen und Hydroxylgruppen, kann zu ihren Löslichkeitseigenschaften und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Darüber hinaus können die Benzoyl- und Acetoxysubstituenten ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere solcher mit potenziellen pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C54H55NO15
InChl:InChI=1S/C54H55NO15/c1-30-37(67-50(63)43(68-48(61)35-23-15-9-16-24-35)41(33-19-11-7-12-20-33)55-47(60)34-21-13-8-14-22-34)28-54(64)46(69-49(62)36-25-17-10-18-26-36)44-52(6,38(58)27-39-53(44,29-65-39)70-32(3)57)45(59)42(66-31(2)56)40(30)51(54,4)5/h7-26,37-39,41-44,46,58,64H,27-29H2,1-6H3,(H,55,60)/t37-,38-,39+,41-,42+,43+,44-,46-,52+,53-,54+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QOCMQSDZZSUFJR-PUFPEYIYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)OC(=O)C8=CC=CC=C8)=O)C5)[H]
Synonyme:
  • Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-(benzoyloxy)-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
  • Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-(benzoyloxy)-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
  • (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-β-(benzoylamino)-α-(benzoyloxy)benzenepropanoate
  • 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
  • 2′-Benzoyltaxol
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  • 2'-O-Benzoylpaclitaxel
    TRC
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    2'-O-Benzoylpaclitaxel

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Applications 2'-O-Benzoylpaclitaxel is a derivative of Paclitaxel (P132500) which has anticancer properties.<br>References Zhong, T., et al.: Bioconjugate Chem., 29, 437-444 (2018)<br></p>
    Formel:C54H55NO15
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:958.012

    Ref: TR-B001005

    100mg
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