CAS 158983-23-4
:(1R,3S,5Z)-3-Hydroxy-4-methylen-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-yliden]ethyliden]cyclohexyl 2-bromacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,3S,5Z)-3-Hydroxy-4-methylen-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-yliden]ethyliden]cyclohexyl 2-bromacetat" und der CAS-Nummer "158983-23-4" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Hydroxylgruppe, eine Methylenbrücke und eine Bromoacetatgruppe auf, was auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie stereospezifische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung umfasst einen Cyclohexylring und ein Indenderivat, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifische Anordnung der Substituenten und die Stereochemie können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C29H45BrO4
Synonyme:- (1R,3S,5Z)-3-Hydroxy-4-methylene-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R)-5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexyl 2-bromoacetate
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VDX-111
CAS:<p>VDX-111, an analog of vitamin D, exhibits cytotoxicity in ovarian cancer cells by upregulating the RIPK1/RIPK3 pathway and inducing necroptosis. It also promotes the expression of cytokines and demonstrates antitumor activity in a mouse model [1].</p>Formel:C29H45BrO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:537.57
