CAS 1590-25-6

2-Acetyl-6-bromnaphthalin

Beschreibung:

2-Acetyl-6-bromnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einer Acetylgruppe und einem Bromatom substituiert ist. Es weist eine molekulare Struktur auf, die ein Bromatom an der Position 6 und eine Acetylgruppe an der Position 2 des Naphthalinrings umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein der Acetylgruppe führt zu einer Carbonylfunktionalität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Friedel-Crafts-Acylierung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöht. 2-Acetyl-6-bromnaphthalin wird häufig in der Forschung und in industriellen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle und in Studien zu seinen elektronischen und photophysikalischen Eigenschaften. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte organische Substanzen sind.

Ethanone, 1-(6-bromo-2-naphthalenyl)-

CAS: 1590-25-6

Formel: C₁₂H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.1033

Ref: IN-DA001R38

1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)ethanone

CAS: 1590-25-6

1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)ethanone

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 249.10g/mol

Ref: 54-OR79596

1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)ethanone

CAS: 1590-25-6

Formel: C₁₂H₉BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.107

Ref: 10-F460323