CAS 159001-25-9
:Dihydrocephalomannin
Beschreibung:
Dihydrocephalomannin ist eine chemische Verbindung, die als Alkaloid klassifiziert ist und hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die für Alkaloide typisch sind. Diese Substanz ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Löslichkeit von Dihydrocephalomannin kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann aufgrund ihrer chiralen Zentren eine spezifische optische Aktivität aufweisen. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Alkaloide kann sie auch Auswirkungen auf Toxizität und Pharmakologie haben, was eine sorgfältige Untersuchung im Kontext der Arzneimittelentwicklung erforderlich macht. Insgesamt stellt Dihydrocephalomannin ein faszinierendes Forschungsfeld innerhalb der Naturstoffchemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Medizin und Landwirtschaft.
Formel:C45H55NO14
InChl:InChI=1S/C45H55NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h10-19,23,29-31,33-36,38,49-50,55H,9,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)
InChI Key:InChIKey=OKEKLOJNCOIPIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C12C3C(OC(=O)C4=CC=CC=C4)C5(O)C(C)(C)C(C(OC(C)=O)C(=O)C3(C)C(O)CC1OC2)=C(C)C(OC(C(C(NC(C(CC)C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5
Synonyme:- N-Debenzoyl-N-α-methylbutyrylpaclitaxel
- Dihydrocephalomannine
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-16,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
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6 Produkte.
DIHYDROCEPHALOMANNINE, 2",3"-(P)
CAS:Formel:C45H55NO14Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:833.9165Dihydrocephalomannine
CAS:Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.Formel:C45H55NO14Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:833.928Dihydrocephalomannine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Paclitaxel - Impurity R<br>Applications Dihydrocephalomannine has been shown to reduce cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - Impurity R.<br>References Gabetta, B., et. al.: J. Nat. Prod., 62, 219 (1999)<br></p>Formel:C45H55NO14Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:833.92Dihydrocephalomannine
CAS:Dihydrocephalomannine is a natural product that is used as a reagent in the synthesis of other molecules. It can be found in plants such as Taxus brevifolia, which contains the molecule taxol. Dihydrocephalomannine is synthesized by benzoylation and hydroxylation of dihydrobenzofuran. The molecule has been shown to have cytotoxic activity against human ovarian cancer cells, but its mechanism of action is not yet known.Formel:C45H55NO14Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:833.9 g/mol





