2-(o-Tolyl)benzothiazole, with the CAS number 15903-58-9, is an organic compound characterized by its benzothiazole structure, which consists of a benzene ring fused to a thiazole ring. This compound features an o-tolyl group, indicating that a methyl-substituted phenyl group is attached to the benzothiazole at the 2-position. It typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including materials science and organic synthesis. The presence of both aromatic and heterocyclic components contributes to its chemical stability and reactivity. Additionally, benzothiazole derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and antifungal properties. The compound's solubility and melting point can vary based on its specific formulation and purity. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as with many organic compounds, it may pose health risks if not managed properly. Overall, 2-(o-Tolyl)benzothiazole is a notable compound in organic chemistry with diverse applications.

2-(o-Tolyl)benzothiazole

2-(o-Tolyl)benzothiazol, mit der CAS-Nummer 15903-58-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine o-Tolylgruppe auf, was darauf hinweist, dass eine methylsubstituierte Phenylgruppe am Benzothiazol an der Position 2 angehängt ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese. Die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Komponenten trägt zu ihrer chemischen Stabilität und Reaktivität bei. Darüber hinaus werden Benzothiazolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Die Löslichkeit und der Schmelzpunkt der Verbindung können je nach spezifischer Formulierung und Reinheit variieren. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da, wie bei vielen organischen Verbindungen, Gesundheitsrisiken bestehen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden. Insgesamt ist 2-(o-Tolyl)benzothiazol eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

15903-58-9: 2-(o-Tolyl)benzothiazol, mit der CAS-Nummer 15903-58-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine o-Tolylgruppe auf, was darauf hinweist, dass eine methylsubstituierte Phenylgruppe am Benzothiazol an der Position 2 angehängt ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und organischer Synthese. Die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Komponenten trägt zu ihrer chemischen Stabilität und Reaktivität bei. Darüber hinaus werden Benzothiazolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Die Löslichkeit und der Schmelzpunkt der Verbindung können je nach spezifischer Formulierung und Reinheit variieren. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da, wie bei vielen organischen Verbindungen, Gesundheitsrisiken bestehen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden. Insgesamt ist 2-(o-Tolyl)benzothiazol eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 15903-58-9

2-(o-Tolyl)benzothiazol

2-(o-Tolyl)benzothiazole

Ref: 54-OR1043596

2-(o-Tolyl)benzothiazole

Ref: 10-F342074