CAS 159087-45-3
:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethinyl)-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethinyl)-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Bor- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Stabilität und Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Die Anwesenheit der Phenylethynylgruppe erhöht ihre potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen elektronischen Materialien aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Die Tetramethylsubstituenten tragen zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Boratom der Verbindung als Lewis-Säure fungieren und Wechselwirkungen mit Nucleophilen erleichtern. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethinyl)-1,3,2-dioxaborolan ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und funktioneller Materialien.
Formel:C14H17BO2
Synonyme:- 2-Phenyl-1-ethynylboronic acid pinacol ester
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1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-phenylethynyl)-
CAS:Formel:C14H17BO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.09464,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaborolaneReinheit:95%Molekulargewicht:228.09g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(phenylethynyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C14H17BO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.1


