CAS 159153-39-6
:3-(6-chlor-pyridin-3-yl)-acrylsäureethylester
Beschreibung:
3-(6-chlor-pyridin-3-yl)-acrylsäureethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyridinring und eine Acrylsäureeinheit umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus trägt die funktionelle Gruppe des Ethylesters zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Prozessen erleichtert. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und der Reaktivität funktioneller Gruppen, was sie zu einer wertvollen Substanz in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C10H10ClNO2
InChl:InChI=1/C10H10ClNO2/c1-2-14-10(13)6-4-8-3-5-9(11)12-7-8/h3-7H,2H2,1H3/b6-4+
Synonyme:- 2-Propenoic Acid, 3-(6-Chloro-3-Pyridinyl)-, Ethyl Ester, (2E)-
- ethyl (2E)-3-(6-chloropyridin-3-yl)prop-2-enoate
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2-Propenoic acid, 3-(6-chloro-3-pyridinyl)-, ethyl ester, (2E)-
CAS:Formel:C10H10ClNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:211.6449
