2,3-Dihydro-1H-indol-5-amine, with the CAS number 15918-80-6, is an organic compound characterized by its bicyclic structure, which includes an indole moiety. This compound features a dihydroindole framework, indicating the presence of a saturated ring system, and an amine functional group at the 5-position. It is typically a colorless to pale yellow solid, and its molecular formula reflects a moderate molecular weight. The compound is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with various biological targets. Its properties include moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which can influence its bioavailability and pharmacokinetics. Additionally, 2,3-Dihydro-1H-indol-5-amine may exhibit basicity due to the presence of the amine group, allowing it to participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation. Overall, this compound is of interest for further research in drug development and synthetic chemistry.

2,3-Dihydro-1H-indol-5-amine

2,3-Dihydro-1H-indol-5-amin, mit der CAS-Nummer 15918-80-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Dihydroindol-Gerüst auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems und eine Aminfunktionalität an der Position 5 hinweist. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff, und ihre molekulare Formel spiegelt ein moderates Molekulargewicht wider. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydro-1H-indol-5-amin aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe Basizität aufweisen, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

15918-80-6: 2,3-Dihydro-1H-indol-5-amin, mit der CAS-Nummer 15918-80-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Dihydroindol-Gerüst auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems und eine Aminfunktionalität an der Position 5 hinweist. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff, und ihre molekulare Formel spiegelt ein moderates Molekulargewicht wider. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydro-1H-indol-5-amin aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe Basizität aufweisen, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

CAS 15918-80-6

2,3-Dihydro-1H-indol-5-amin

2,3-Dihydro-1H-indol-5-amine

Ref: IN-DA00B289

2,3-Dihydro-1H-indol-5-amine

Ref: 10-F635837