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CAS 159190-45-1

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N6-(1-Iminoethyl)-L-lysin-hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:
N6-(1-Iminoethyl)-L-lysin-hydrochlorid (1:2) ist ein synthetisches Derivat der Aminosäure L-Lysin, das durch das Vorhandensein einer Iminoethylgruppe an der N6-Position der Lysin-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung. Die Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert und sie für verschiedene experimentelle Bedingungen geeignet macht. Sie wird häufig in Studien zur Proteinsynthese, Enzyminhibition und als Baustein in der Peptidsynthese verwendet. Die molekulare Struktur umfasst eine primäre Aminogruppe, eine sekundäre Aminogruppe und eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrer Basizität und Reaktivität beiträgt. Wie viele Aminosäurederivate kann sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen aufweisen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren während der Laboranwendung zu mindern.
Formel:C8H17N3O2·2ClH
InChl:InChI=1S/C8H17N3O2.2ClH/c1-6(9)11-5-3-2-4-7(10)8(12)13;;/h7H,2-5,10H2,1H3,(H2,9,11)(H,12,13);2*1H/t7-;;/m0../s1
InChI Key:InChIKey=OQIBCXRAFAHXMM-KLXURFKVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)CCCNC(C)=N.Cl
Synonyme:
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>6</sup>-(1-iminoethyl)-, dihydrochloride
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>6</sup>-(1-iminoethyl)-, hydrochloride (1:2)
  • N6-(1-Iminoethyl)-L-Lysine Dihydrochloride
  • N<sup>6</sup>-(1-Iminoethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine hydrochloride (1:2)
  • L-Lysine, N6-(1-iminoethyl)-, dihydrochloride
  • L-Lysine, N6-(1-iminoethyl)-, hydrochloride (1:2)
  • N6-(1-Iminoethyl)-L-lysine hydrochloride (1:2)
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