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CAS 159191-44-3

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4-(Dibenzylamino)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Dibenzylamino)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Dibenzylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Dibenzylaminogruppe. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz in der Entwicklung von Sensoren. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für den Aufbau komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und während der Verwendung geeignete Sicherheitsmaßnahmen erforderlich sind.
Formel:C20H20BNO2
InChl:InChI=1/C20H20BNO2/c23-21(24)19-11-13-20(14-12-19)22(15-17-7-3-1-4-8-17)16-18-9-5-2-6-10-18/h1-14,23-24H,15-16H2
SMILES:c1ccc(cc1)CN(Cc1ccccc1)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-(N,N-Dibenzylamino)Phenylboronic Acid
  • 4-(Dibenzylamino)benzeneboronic acid
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