CAS 1592-38-7

2-Naphthalinmethanol

Beschreibung:

2-Naphthalinmethanol, mit der CAS-Nummer 1592-38-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenringsystems, das an eine Hydroxymethylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Naphthalenstruktur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Hydroxymethylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Veresterung, teilnehmen kann. 2-Naphthalinmethanol wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein für komplexere Moleküle dienen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₁H₁₀O

InChl: InChI=1/C11H10O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7,12H,8H2

InChI Key: InChIKey=MFGWMAAZYZSWMY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-(Hydroxymethyl)-naphthalene
• 2-Naphthalenearbinol
• 2-Naphthalenemethanol
• 2-Naphthyl methanol
• 2-Naphthylcarbinol
• 2-Naphthylmethan-1-ol
• 2-Naphthylmethanol
• 2-Naphthylmethyl alcohol
• NSC 408615
• Naphthalen-2-Ylmethanol
• Rarechem Al Bd 0094
• β-(Hydroxymethyl)naphthalene
• β-Naphthylcarbinol
• 2-Naphtylmethyl alcohol
• 2-NAPHTHALENEMETHANOL 98%
• Naphthalene-2-methanol
• 2-Naphtylmethanol
• 2-NaphthaleneMethonal
• (2-Naphtyl)methanol

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 3B-N0881

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.1965

Ref: IN-DA003HR9

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

Ref: 7W-GK5835

(2-Naphthyl)methanol

CAS: 1592-38-7

(2-Naphthyl)methanol

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 158.20g/mol

Ref: 54-OR52473

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

Formel: C₁₁H₁₀O

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 4Z-N-077010

2-Naphthalenemethanol-d9

CAS: 1592-38-7

Formel: C₁₁HD₉O

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 167.25

Ref: 4Z-N-077012

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.2

Ref: 10-F079059

β-Naphthylcarbinol-D7

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1592-38-7

Applications β-Naphthylcarbinol-D7 is labeled β-Naphthylcarbinol (N345645) which is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.
References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);

Formel: C₁₁D₇H₃O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 165.24

Ref: TR-N345647

Beta-Naphthylcarbinol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1592-38-7

Applications β-Naphthylcarbinol is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.
References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);

Formel: C₁₁H₁₀O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 158.2

Ref: TR-N345645

2-Naphthalenemethanol

CAS: 1592-38-7

2-Naphthalenemethanol is a chemical compound that belongs to the group of organic compounds. It is one of the simplest aromatic alcohols and has been used as a model for the study of other more complex molecules. 2-Naphthalenemethanol is synthesized by reacting sodium salts with borane-tetrahydrofuran complex in dry diethyl ether. The reaction mechanism involves the formation of an ester linkage between the two naphthalenes, which can then undergo hydrolysis to form an alcohol. 2-Naphthalenemethanol can be converted into its structural analog, naphthalene, via condensation reactions with formaldehyde or ethylene glycol. The chemical properties of 2-naphthalenemethanol have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and x-ray crystallography, which revealed that it exists as a zwitterion consisting of two covalently

Formel: C₁₁H₁₀O

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 158.2 g/mol

Ref: 3D-FN14798