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CAS 15936-75-1

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7-Brom-5-methyl-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:
7-Brom-5-methyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 2 auf, die saure Eigenschaften verleiht und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie in synthetischen Anwendungen vielseitig macht. Darüber hinaus kann ihr Bromsubstituent eine weitere Funktionalisierung erleichtern, während die Indolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt ist, die potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Reaktivität und biologische Wirkungen aufweist.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-5-2-6-4-8(10(13)14)12-9(6)7(11)3-5/h2-4,12H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FEKBHGAFULIULQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(C=C(C(O)=O)N2)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-5-methyl-
  • 7-Bromo-5-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-5-methyl-
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