CAS 15937-07-2
:2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indol
Beschreibung:
2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 5 und 6 des Indolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dihydrogruppe zeigt an, dass sie eine gesättigte Bindung im Indolgerüst hat, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Methoxysubstituenten können die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Methoxygruppen. Insgesamt ist 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen organische und medizinische Chemie.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1S/C10H13NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=DPRMKYPHVPDUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NCC2
Synonyme:- 1H-indole, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indole
- 5,6-Dimethoxyindoline
- Indoline, 5,6-dimethoxy-
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