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CAS 159414-97-8

:

N4-Acetyl-2'-Fluor-2'-desoxycytidin

Beschreibung:
N4-Acetyl-2'-Fluor-2'-desoxycytidin, allgemein als modifiziertes Nukleosid bezeichnet, ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Acetylgruppe an der N4-Position und eines Fluoratoms an der 2'-Position der Desoxycytidinstruktur. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Fluorsubstitution kann die Wechselwirkung des Nukleosids mit Enzymen und seine Einbindung in Nukleinsäuren beeinflussen, was potenziell seine pharmakokinetischen Eigenschaften verändert. Die Verbindung wird typischerweise hinsichtlich ihrer Rolle in der Nukleinsäuresynthese und als potenzielles Therapeutikum untersucht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 159414-97-8, eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur, was die Forschung und Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen erleichtert.
Formel:C11H14FN3O5
InChl:InChI=1S/C11H14FN3O5/c1-5(17)13-7-2-3-15(11(19)14-7)10-8(12)9(18)6(4-16)20-10/h2-3,6,8-10,16,18H,4H2,1H3,(H,13,14,17,19)/t6-,8-,9-,10-/m1/s1
SMILES:CC(=Nc1ccn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)F)c(=O)n1)O
Synonyme:
  • N4-Acetyl-2'-Deoxy-2'-Fluorocytidine
  • N4-Ac-2'-F-dC
  • N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • Ac-2'-F-dC
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine USP/EP/BP
  • Cytidine, N-acetyl-2'-deoxy-2'-fluoro-
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