CAS 15945-75-2
:2-chlor-5-methylsulfanyl-phenylamin
Beschreibung:
2-chlor-5-methylsulfanyl-phenylamin, mit der CAS-Nummer 15945-75-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe, einer Methylsulfanylguppe und einer Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Der Chlorsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Methylsulfanylguppe einzigartige elektronische und sterische Effekte verleihen kann. Wie viele aromatische Amine könnte diese Verbindung auch von Interesse bei der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da einige aromatische Amine gefährlich sein können, was eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung erfordert. Insgesamt ist 2-chlor-5-methylsulfanyl-phenylamin eine Verbindung mit spezifischen funktionellen Gruppen, die ihr chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bestimmen.
Formel:C7H8ClNS
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4 Produkte.
2-Chloro-5-(methylsulfanyl)aniline
CAS:Formel:C7H8ClNSReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.66312-Chloro-5-(methylthio)aniline
CAS:2-Chloro-5-(methylthio)anilineReinheit:97%Molekulargewicht:173.67g/mol2-Chloro-5-(methylsulfanyl)aniline
CAS:<p>2-Chloro-5-(methylsulfanyl)aniline is a sulfoxide that can inhibit the n-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor, which is an ion channel that plays a key role in neuronal excitability. 2-Chloro-5-(methylsulfanyl)aniline has been shown to be neuroprotective against glutamate toxicity in rats and mice. This drug also blocks the NMDA receptor by binding to it, preventing glutamate from activating it. 2-Chloro-5-(methylsulfanyl)aniline has been shown to have neuroprotective effects in animal models of stroke, cerebral ischemia, and traumatic brain injury.</p>Formel:C7H8ClNSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:173.66 g/mol



