Beschreibung:2-(N-BOC-Amino)-5-Brompyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) geschützten Aminogruppe und an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist. Die BOC-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihren elektrophilen Charakter und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen bromierten und stickstoffhaltigen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
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