6-Methoxy-3-nitroquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and a nitro group (-NO2) at the 3-position significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. It may display moderate to high stability under standard conditions but can be sensitive to strong acids or bases, which could lead to hydrolysis or other reactions. The nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the methoxy group can act as a mild electron-donating group, affecting the electron density of the aromatic system. 6-Methoxy-3-nitroquinoline may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances.

6-methoxy-3-nitroquinoline

6-Methoxy-3-nitrochinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren, was zu Hydrolyse oder anderen Reaktionen führen könnte. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methoxygruppe als milder Elektronendonator wirken kann, was die Elektronendichte des aromatischen Systems beeinflusst. 6-Methoxy-3-nitrochinolin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

159454-73-6: 6-Methoxy-3-nitrochinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, kann jedoch empfindlich auf starke Säuren oder Basen reagieren, was zu Hydrolyse oder anderen Reaktionen führen könnte. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Methoxygruppe als milder Elektronendonator wirken kann, was die Elektronendichte des aromatischen Systems beeinflusst. 6-Methoxy-3-nitrochinolin könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 159454-73-6

6-Methoxy-3-nitrochinolin

6-Methoxy-3-nitroquinoline

Ref: IN-DA001QPA