3-Chlorothietane-1,1-dioxide, also known by its CAS number 15953-83-0, is a sulfur-containing heterocyclic compound characterized by a thietane ring, which is a four-membered cyclic structure containing one sulfur atom. This compound features a chlorine substituent at the third carbon position and a dioxide functional group, indicating the presence of two double-bonded oxygen atoms attached to the sulfur atom. The presence of these functional groups imparts unique chemical reactivity and properties, making it of interest in various chemical applications, including synthesis and as a potential intermediate in organic reactions. 3-Chlorothietane-1,1-dioxide is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. Its reactivity can be influenced by the chlorine atom, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the compound's sulfur and oxygen functionalities may contribute to its potential use in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

3-Chlorothietane-1,1-dioxide

3-Chlorthietan-1,1-dioxid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 15953-83-0, ist eine schwefelhaltige heterocyclische Verbindung, die durch einen Thietanring charakterisiert ist, der eine viergliedrige zyklische Struktur mit einem Schwefelatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituenten an der dritten Kohlenstoffposition und eine Dioxid-Funktionalgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei doppelt gebundenen Sauerstoffatomen hinweist, die am Schwefelatom gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Reaktivität und Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in organischen Reaktionen, von Interesse macht. 3-Chlorthietan-1,1-dioxid ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Seine Reaktivität kann durch das Chloratom beeinflusst werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Schwefel- und Sauerstofffunktionen der Verbindung zu ihrer potenziellen Verwendung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beitragen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

15953-83-0: 3-Chlorthietan-1,1-dioxid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 15953-83-0, ist eine schwefelhaltige heterocyclische Verbindung, die durch einen Thietanring charakterisiert ist, der eine viergliedrige zyklische Struktur mit einem Schwefelatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituenten an der dritten Kohlenstoffposition und eine Dioxid-Funktionalgruppe auf, was auf die Anwesenheit von zwei doppelt gebundenen Sauerstoffatomen hinweist, die am Schwefelatom gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Reaktivität und Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in organischen Reaktionen, von Interesse macht. 3-Chlorthietan-1,1-dioxid ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Seine Reaktivität kann durch das Chloratom beeinflusst werden, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Schwefel- und Sauerstofffunktionen der Verbindung zu ihrer potenziellen Verwendung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beitragen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 15953-83-0

3-Chlorthietan-1,1-dioxid

3-Chlorothietane-1,1-Dioxide

Ref: IN-DA001R5C