
CAS 159549-96-9
:(R)-Benzyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoat
Beschreibung:
(R)-Benzyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoat, mit der CAS-Nummer 159549-96-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre chiralen Zentren und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Amidbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Amide sind, wie Hydrolyse und Kupplungsreaktionen. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die Bezeichnungen (R) und (S) gekennzeichnet ist, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer hydrophoben Komponenten, während ihre polaren Amin- und Carbonsäurefunktionen die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Insgesamt macht ihre strukturelle Komplexität und Stereochemie sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese.
Formel:C27H36N2O5
Synonyme:- D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester
- D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester (9CI)
- IKZFNIAMQFYRSM-XZOQPEGZSA-N
- (R)-Benzyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate
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D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester
CAS:<p>D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:468.59g/molD-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester
CAS:Reinheit:96%Molekulargewicht:468.5939941


