CAS 15959-53-2

Sulfamid, phenyl-

Beschreibung:

Sulfamid, phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, die bakterielle Folsäuresynthese zu hemmen. Sie ist im Allgemeinen ein weißer bis cremefarbener Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, aber in unpolaren Lösungsmitteln eine begrenzte Löslichkeit aufweisen kann. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Sulfamid, phenyl- kann in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet werden und hat Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Sulfonamiden, Vorsicht geboten ist, da potenzielle allergische Reaktionen und Toxizität in bestimmten Kontexten auftreten können. Insgesamt ist Sulfamid, phenyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Sulfamide, N-phenyl-

CAS: 15959-53-2

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.2049

Ref: IN-DA001R79

N-Phenylaminosulphonamide

CAS: 15959-53-2

N-Phenylaminosulphonamide

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.20g/mol

Ref: 54-OR54584

Phenylsulfamide

CAS: 15959-53-2

Phenylsulfamide (Compound 10), acting as an inhibitor of human carbonic anhydrase-II (hCA-II), exhibits a dissociation constant (Kd) of 45.50 μM and an

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.2

Ref: TM-T74587

N-Phenylaminosulfonamide

CAS: 15959-53-2

N-Phenylaminosulfonamide is a prodrug that is metabolized in the body to release oxadiazole. It has been shown to lower intracellular calcium levels by targeting response elements and hydrogen bonds in the cell. N-Phenylaminosulfonamide also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its ability to inhibit 3t3-l1 preadipocytes. The drug has been shown to have an anti-obesity effect by inhibiting energy metabolism through inhibition of hydroxyl group oxidation, leading to reduced glucose uptake and glycolysis.

Formel: C₆H₈N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 172.21 g/mol

Ref: 3D-QAA95953