4,6-Dinitroquinoline 1-oxide is a chemical compound characterized by its nitro-substituted quinoline structure. It features two nitro groups located at the 4 and 6 positions of the quinoline ring, along with a 1-oxide functional group, which contributes to its reactivity and properties. This compound is typically a yellow crystalline solid and is known for its use in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis and as a potential intermediate in the production of other chemical entities. It exhibits notable biological activity, which has led to investigations into its potential as an antimicrobial or antitumor agent. The presence of nitro groups enhances its electron-withdrawing characteristics, influencing its reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, 4,6-Dinitroquinoline 1-oxide is subject to specific safety and handling precautions due to its potential toxicity and environmental impact. Proper laboratory practices should be followed when working with this compound to mitigate risks associated with its use.

4,6-Dinitroquinoline 1-oxide

4,6-Dinitrochinolin 1-oxid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre nitro-substituierte Chinolinstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Nitrogruppen an den Positionen 4 und 6 des Chinolinsrings auf, zusammen mit einer 1-Oxid-Funktionalgruppe, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Entitäten. Sie zeigt eine bemerkenswerte biologische Aktivität, was zu Untersuchungen über ihr Potenzial als antimikrobielles oder antitumorales Mittel geführt hat. Das Vorhandensein von Nitrogruppen verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Darüber hinaus unterliegt 4,6-Dinitrochinolin 1-oxid spezifischen Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Laborpraktiken befolgt werden, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

1596-52-7: 4,6-Dinitrochinolin 1-oxid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre nitro-substituierte Chinolinstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Nitrogruppen an den Positionen 4 und 6 des Chinolinsrings auf, zusammen mit einer 1-Oxid-Funktionalgruppe, die zu ihrer Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Entitäten. Sie zeigt eine bemerkenswerte biologische Aktivität, was zu Untersuchungen über ihr Potenzial als antimikrobielles oder antitumorales Mittel geführt hat. Das Vorhandensein von Nitrogruppen verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflusst. Darüber hinaus unterliegt 4,6-Dinitrochinolin 1-oxid spezifischen Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Laborpraktiken befolgt werden, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

CAS 1596-52-7

4,6-Dinitrochinolin 1-oxid

Quinoline, 4,6-dinitro-, 1-oxide

Ref: IN-DA001R8A