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CAS 15960-05-1

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(2R)-2-ammonium-4,4,4-trifluorbutanoat

Beschreibung:
(2R)-2-ammonium-4,4,4-trifluorbutanoat, auch bekannt als L-2-Amino-4,4,4-trifluorobuttersäure, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist, die seine chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und existiert überwiegend in ihrer zwitterionischen Form bei physiologischem pH, wobei sie sowohl eine positiv geladene Ammoniumgruppe als auch eine negativ geladene Carboxylatgruppe besitzt. Die Trifluormethylsubstituenten erhöhen ihre Hydrophobizität und können ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Rolle in biochemischen Wegen beeinflusst. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann auch einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verleihen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und als Baustein für fluorierte Verbindungen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter einer Vielzahl von Bedingungen machen sie zu einer vielseitigen Substanz für Forschungs- und Industrieanwendungen.
Formel:C4H6F3NO2
InChl:InChI=1/C4H6F3NO2/c5-4(6,7)1-2(8)3(9)10/h2H,1,8H2,(H,9,10)/t2-/m1/s1
SMILES:C([C@H](C(=O)O)N)C(F)(F)F
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