CAS 159610-89-6

(2S)-N-Fmoc-6-azido-hexansäure

Beschreibung:

(2S)-N-Fmoc-6-azido-hexansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre azidische funktionelle Gruppe und die Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung weist ein hexansäurehaltiges Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette hat, wobei die azidische Gruppe (-N3) am sechsten Kohlenstoff positioniert ist. Die Fmoc-Gruppe dient dazu, die Aminfunktionalität während synthetischer Prozesse zu schützen, was selektive Reaktionen ermöglicht. Die Anwesenheit der azidischen Gruppe macht diese Verbindung besonders nützlich in der Klickchemie, da sie die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen durch Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen erleichtert. Darüber hinaus deutet die durch (2S) angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische räumliche Anordnung hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexansäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in Biokonjugationsanwendungen, insbesondere in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Materialien.

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Synonyme:

• Fmoc-Lys(N3)-OH
• L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• -fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine≥ 99.9% (HPLC, Chiral purity)
• (2S)-6-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• N
• 6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
• H
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-azidohexanoic acid
• N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-L-lysine
• (2S)-N-FMoc-6-azido--Hexanoic acid
• FMoc-e-azido-Nle-OH
• 6-Azido-
• -[(9
• 6-Azido-N-Fmoc-L-norleucine
• FMoc-L-azidolysine
• (2S)-N-FMoc-5-azido- hexanoic acid
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine
• L
• FMoc-Lys(N2)-OH
• Fmoc-ε-azido-Nle-OH
• -norleucine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Lys(N3)-OH

6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine

CAS: 159610-89-6

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 394.43

Ref: 3B-A3023

Fmoc-ε-azido-Nle-OH

CAS: 159610-89-6

Lysine-derived building block for “click chemistry” and other reactions involving azides. The azido moiety of Lys(N₃) may also be selectively converted into an amino group with triphenylphosphine in the presence of water.

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: 99.5%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 394.43

Ref: 01-4072394

L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 159610-89-6

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.4238

Ref: IN-DA001R8M

Fmoc-Lys(N3)

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white crystalline powder

Molekulargewicht: 394.42378g/mol

Ref: 54-BIBP1082

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS: 159610-89-6

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 394.431

Ref: 10-F494322

Fmoc-Azido-Lys-OH

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Azido-Lys-OH is a Building Block that contains the amino acid lysine and a divalent metal ion, such as zinc. This Building Block can be used in solid phase synthesis of peptides and proteins. Fmoc-Azido-Lys-OH has been shown to have neuroprotective effects against neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, by inhibiting the aggregation of protein.

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 394.43 g/mol

Ref: 3D-FAK-1903-PI

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)-OH is a glutamic acid molecule with a specific lysine and histidine residue. It has been shown to be cytotoxic in vitro, specifically targeting cancer cells. Fmoc-Lys(N3)-OH can be conjugated to vancomycin or other molecules that are not normally cell permeable for the treatment of neurodegenerative diseases. The divalent nature of this molecule allows it to cross the blood-brain barrier. Solid phase synthesis is used to produce this compound, which is then purified by chromatography and characterized by mass spectrometry.

Formel: C₂₁H₂₂N₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 394.42 g/mol

Ref: 3D-FF72479