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CAS 159613-21-5

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3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzolborsäure

Beschreibung:
3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist eine Cyclopentylgruppe und eine Methoxygruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die boronsäurehaltige Gruppe verleiht Säure, wodurch sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder Eigenschaften. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C12H17BO4
InChl:InChI=1/C12H17BO4/c1-16-11-7-6-9(13(14)15)8-12(11)17-10-4-2-3-5-10/h6-8,10,14-15H,2-5H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1OC1CCCC1)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0166
  • 3-Cyclopentyloxy-4-Methoxyphenylboronic Acid
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