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CAS 15962-47-7

:

(2S)-2-(Acetylamino)propanamid

Beschreibung:
(2S)-2-(Acetylamino)propanamid, auch bekannt als N-Acetyl-L-Alanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Acetylamino-Gruppe gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff eines Propanamid-Rückgrats angebracht ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt, die durch die (2S)-Konfiguration bezeichnet wird. Es handelt sich um einen weißen bis leicht weißen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihn für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Acetylamino-Gruppe erhöht seine Reaktivität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und Amidierung. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet. Ihre biologische Bedeutung wird durch ihre Rolle in Stoffwechselwegen und potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign unterstrichen. Wie viele Amide zeigt sie eine moderate Stabilität unter physiologischen Bedingungen, kann jedoch unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C5H10N2O2
InChl:InChI=1S/C5H10N2O2/c1-3(5(6)9)7-4(2)8/h3H,1-2H3,(H2,6,9)(H,7,8)/t3-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DVOVBGJJSFSOPZ-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](NC(C)=O)(C(N)=O)C
Synonyme:
  • (2S)-2-(Acetylamino)propanamide
  • (2S)-2-Acetamidopropanamide
  • 2-(Acetylamino)propanamide
  • Acetylalaninamide
  • N-(Acetyl)alaninamide
  • N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alaninamide
  • N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine amide
  • N-Acetylalaninamide
  • N-acetyl-L-alaninamide
  • NSC 186893
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