CAS 15964-80-4
:Methyl-4-hydroxy-3-methoxyphenylacetat
Beschreibung:
Methyl-4-hydroxy-3-methoxyphenylacetat, mit der CAS-Nummer 15964-80-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Ester gehört. Sie weist eine Methoxygruppe und eine Hydroxygruppe an einem Phenylring auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre aromatische Struktur charakterisiert, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Aromastoff, Duftkomponente oder in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Das Vorhandensein der Esterfunktion zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Methyl-4-hydroxy-3-methoxyphenylacetat kann antioxidative Eigenschaften aufweisen und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität machen sie für verschiedene chemische Reaktionen und Formulierungen geeignet. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die potenziellen Gefahren in Labor- oder Industrieumgebungen zu verstehen.
Formel:C10H12O4
InChl:InChI=1/C10H12O4/c1-13-9-5-7(3-4-8(9)11)6-10(12)14-2/h3-5,11H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JJJSFAGPWHEUBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
Synonyme:- Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
- Acetic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, methyl ester
- Homovanillic acid methyl ester
- Methyl 3-methoxy-4-hydroxyphenylacetate
- Methyl homovanillate
- Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
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Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
CAS:Formel:C10H12O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.1999Methyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetate
CAS:Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.2019958Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
CAS:<p>Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate (HMPAA) is a natural compound, which can be detected by mass spectrometric detection. It is an evaporative and has been shown to have inhibitory effects on the growth of ganglion cells in culture. HMPAA also inhibits phosphotungstic acid precipitation assays and crth2 expression. HMPAA has been shown to interact with other proteins, such as protein–protein interactions or functional groups. This compound is also involved in chemical reactions, such as the hydroxyl group or the methyl group. The detectable concentration of HMPAA ranges from 1 ng/mL to 1 μM and it is found in monomers or organic acids.</p>Formel:C10H12O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:196.2 g/mol



