CAS 159700-51-3

Fmoc-Cys(Npys)-OH

Beschreibung:

Fmoc-Cys(Npys)-OH, mit der CAS-Nummer 159700-51-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört, spezifisch ein Derivat von Cystein. Es verfügt über eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure zu schützen. Die Verbindung enthält auch eine Nitrofenylsulfanyl (Npys) Gruppe, die eine thiolreaktive Einheit ist, die die Bildung von Disulfidbindungen erleichtern oder an anderen chemischen Reaktionen mit Thiolen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere im Kontext der Biokonjugation und der Untersuchung von Proteininteraktionen. Ihre einzigartigen funktionellen Gruppen ermöglichen eine selektive Reaktivität, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen wertvoll macht. Die Stabilität der Fmoc-Gruppe unter basischen Bedingungen und ihre einfache Entfernung unter sauren Bedingungen sind bedeutende Eigenschaften, die ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöhen. Insgesamt ist Fmoc-Cys(Npys)-OH ein wichtiges Werkzeug im Bereich der Peptidchemie und Biochemie.

Fmoc-Cys(NPys)-OH

CAS: 159700-51-3

Npys allows site-directed disulfide bond formation, as it is cleaved by thiols.

Formel: C₂₃H₁₉N₃O₆S₂

Reinheit: 98.7%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 497.55

Ref: 01-4016999

FMOC-CYS(NPYS)-OH

CAS: 159700-51-3

Formel: C₂₃H₁₉N₃O₆S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 497.5435

Ref: IN-DA00B10Q

Fmoc-cys(npys)-oh

CAS: 159700-51-3

Fmoc-cys(npys)-oh

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 497.54g/mol

Ref: 54-OR960649

Fmoc-Cys(NPys)-OH

CAS: 159700-51-3

Fmoc-Cys(NPys)-OH is a disulfide with a cyclic structure that can be used in the synthesis of peptides. It reacts efficiently with thiols to form stable, covalent bonds and can be used as an efficient ligation reagent for cyclic peptides. Fmoc-Cys(NPys)-OH is also useful for the synthesis of biomolecules because it has a systematic nature and does not react with other reactive groups on the molecule. It has been shown to have high reactivity towards oxytocin, which is important for its function in triggering labor contractions.

Formel: C₂₃H₁₉N₃O₆S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 497.55 g/mol

Ref: 3D-FF111428