The chemical substance known as (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 1597407-59-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring, a piperidine moiety, and a trifluorophenyl group. This compound features a stereocenter, indicated by the (S) configuration, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of the hydroxyl group enhances its solubility and reactivity, while the trifluorophenyl group may influence its lipophilicity and binding affinity in biological systems. The trifluoromethyl substituents are known to impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this substance may exhibit interesting properties for medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its behavior in biological systems would require further investigation through in vitro and in vivo studies.

(S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1597407-59-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring, eine Piperidin-Gruppe und eine Trifluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Stereozentrum auf, das durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Trifluorphenylgruppe ihre Lipophilie und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Trifluormethylsubstituenten sind bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die potenziell die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Substanz interessante Eigenschaften für die medizinische Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie erfordern, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde weitere Untersuchungen durch In-vitro- und In-vivo-Studien erfordern.

1597407-59-4: Die chemische Substanz, die als (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1597407-59-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Azetidingring, eine Piperidin-Gruppe und eine Trifluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Stereozentrum auf, das durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Trifluorphenylgruppe ihre Lipophilie und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Trifluormethylsubstituenten sind bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die potenziell die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Substanz interessante Eigenschaften für die medizinische Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie erfordern, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde weitere Untersuchungen durch In-vitro- und In-vivo-Studien erfordern.

CAS 1597407-59-4

(S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorphenyl)methanon

[3-Hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl](2,3,4-trifluorophenyl)methanone

Ref: IN-DA001RD7

3-[(2S)-PIPERIDIN-2-YL]-1-(2,3,4-TRIFLUOROBENZOYL)AZETIDIN-3-OL

Ref: 10-F513367