CAS 159764-93-9

Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat-Acetoxymethylester

Beschreibung:

Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat-Acetoxymethylester, allgemein bekannt als cAMP-AM, ist ein zellpermeabler Derivat des cyclischen Adenosinmonophosphats (cAMP). Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wirkung von cAMP innerhalb der Zellen zu imitieren, was das Studium der cAMP-abhängigen Signalwege erleichtert. Sie verfügt über eine Acetoxymethylestergruppe, die ihre Membranpermeabilität erhöht, sodass sie leichter in die Zellen eindringen kann als cAMP selbst. Einmal in der Zelle hydrolysieren Esterasen die Acetoxymethylgruppe, setzen cAMP frei und aktivieren nachgeschaltete Signalwege. cAMP ist ein entscheidender sekundärer Botenstoff, der an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Regulierung des Stoffwechsels, der Genexpression und der Zellproliferation. Die Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um die Rollen von cAMP in den Zellfunktionen zu untersuchen und potenzielle therapeutische Anwendungen zu erkunden. Ihre CAS-Nummer, 159764-93-9, ist eine eindeutige Kennung, die die Katalogisierung und Identifizierung dieser spezifischen chemischen Substanz in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert.

Formel: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Synonyme:

• Adenosine-3’,5’-Cyclicmonophosphate,Acetoxymethylester(Camp-Am)
• Camp Am
• Adenosine-3',5'-Cylic Monophosphate,*Acetoxymethyl
• Adenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid acetoxymethyl ester

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate acetoxymethyl ester

CAS: 159764-93-9

Formel: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Molekulargewicht: 401.27

Ref: 7W-GK5767

Camp-am

CAS: 159764-93-9

Camp-am is a progestin contraceptive medication that prevents pregnancy by interfering with the ovulation process. It has been demonstrated to have a damaging effect on the genus Campylobacter, which can cause gastrointestinal illness. This drug is also known to modulate blood glucose levels and tumorigenicity in mice. Camp-am has been shown to activate horse melanocytes and increase hyperactivity in rats. Camp-am also induces glioma in mice, although it does not have any harmful effects on other cells in vitro. Camp-am has been shown to be activated by reperfusion following treatment with hydrogen peroxide or lipid peroxidation inhibitors, but not by a variety of other agents such as light, heat, or oxygen radicals.

Formel: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 401.27 g/mol

Ref: 3D-JGA76493