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CAS 15996-16-4

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2,5-Piperazindion,3,6-bis(hydroxymethyl)-,trans-(8CI,9CI)

Beschreibung:
2,5-Piperazinedion, 3,6-bis(hydroxymethyl)-, trans-(8CI, 9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist Hydroxymethylgruppen an den Positionen 3 und 6 des Piperazinedion-Rahmens auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein dieser Hydroxymethylgruppen kann ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und der Materialwissenschaft beeinflusst. Die trans-Konfiguration zeigt die räumliche Anordnung der Substituenten um den Piperazinsring an, was die Stereochemie der Verbindung und folglich ihre biologische Aktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, die für das Design von Arzneimitteln oder als Baustein in der organischen Synthese relevant sein könnten. Wie viele Piperazinderivate könnte sie eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Untersuchungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C6H10N2O4
InChl:InChI=1/C6H10N2O4/c9-1-3-5(11)8-4(2-10)6(12)7-3/h3-4,9-10H,1-2H2,(H,7,12)(H,8,11)
SMILES:C(C1C(=NC(CO)C(=N1)O)O)O
Synonyme:
  • (3R,6S)-3,6-Bis(Hydroxymethyl)Piperazine-2,5-Dione
  • 3,6-Bis(Hydroxymethyl)Piperazine-2,5-Dione
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