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CAS 15996-22-2

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3,6-Dimethylidenpiperazin-2,5-dion

Beschreibung:
3,6-Dimethylidenpiperazin-2,5-dion, auch bekannt als ein Derivat der Piperazin, ist durch seine einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Piperaziring mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) an den Positionen 2 und 5 sowie zwei Methylen-Gruppen an den Positionen 3 und 6 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylfunktionen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit der Dimethyliden-Gruppen trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Manipulation von Piperazinderivaten und eine sorgfältige Kontrolle der Reaktionsbedingungen, um die gewünschten strukturellen Modifikationen zu erreichen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C6H6N2O2
InChl:InChI=1/C6H6N2O2/c1-3-5(9)8-4(2)6(10)7-3/h1-2H2,(H,7,10)(H,8,9)
SMILES:C=c1c(nc(=C)c(n1)O)O
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