Trans-1-phenyl-1-pentene is an organic compound characterized by its alkene structure, featuring a double bond between the first and second carbon atoms of a pentene chain, with a phenyl group attached to the first carbon. This compound is a colorless to pale yellow liquid at room temperature and is known for its distinct aromatic odor due to the presence of the phenyl group. It is relatively non-polar, which influences its solubility in organic solvents while being less soluble in water. Trans-1-phenyl-1-pentene exhibits typical alkene reactivity, including addition reactions, and can participate in polymerization processes. Its structure allows for geometric isomerism, with the trans configuration providing specific physical and chemical properties compared to its cis counterpart. This compound is utilized in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of more complex organic molecules. Safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks upon exposure.

TRANS-1-PHENYL-1-PENTENE

TRANS-1-PHENYL-1-PENTEN ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkenstruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom einer Pentenkette aufweist, mit einer Phenylgruppe, die am ersten Kohlenstoffatom angebracht ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe. Sie ist relativ unpolar, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. TRANS-1-PHENYL-1-PENTEN zeigt typische Alkenreaktivität, einschließlich Additionsreaktionen, und kann an Polymerisationsprozessen teilnehmen. Ihre Struktur ermöglicht geometrisches Isomerismus, wobei die trans-Konfiguration spezifische physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu ihrem cis-Gegenstück bietet. Diese Verbindung wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

16002-93-0: TRANS-1-PHENYL-1-PENTEN ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkenstruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom einer Pentenkette aufweist, mit einer Phenylgruppe, die am ersten Kohlenstoffatom angebracht ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren ausgeprägten aromatischen Geruch aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe. Sie ist relativ unpolar, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. TRANS-1-PHENYL-1-PENTEN zeigt typische Alkenreaktivität, einschließlich Additionsreaktionen, und kann an Polymerisationsprozessen teilnehmen. Ihre Struktur ermöglicht geometrisches Isomerismus, wobei die trans-Konfiguration spezifische physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu ihrem cis-Gegenstück bietet. Diese Verbindung wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer organischer Moleküle dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

CAS 16002-93-0

TRANS-1-PHENYL-1-PENTEN

Benzene, (1E)-1-penten-1-yl-

Ref: IN-DA001RMN

trans-1-Phenyl-1-pentene

Ref: 10-F099042