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CAS 160032-40-6

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Thieno[3,2-b]thiophen-2-ylboronsäure

Beschreibung:
Thieno[3,2-b]thiophen-2-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Thieno[3,2-b]thiophen-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die Schwefelatome enthält, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Thieno[3,2-b]thiophene werden oft wegen ihres Potenzials in der organischen Elektronik untersucht, insbesondere in organischen Halbleitern und photovoltaischen Geräten, aufgrund ihrer günstigen Ladungstransporteigenschaften. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Boronsäuregruppe eine weitere Derivatisierung, die ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Sensortechnologien erhöht.
Formel:C6H5BO2S2
InChl:InChI=1/C6H5BO2S2/c8-7(9)6-3-5-4(11-6)1-2-10-5/h1-3,8-9H
SMILES:c1csc2cc(B(O)O)sc12
Synonyme:
  • boronic acid, B-thieno[3,2-b]thien-2-yl-
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