CAS 160047-56-3
:4-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-hepten-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-2(1H)-pyridinon
Beschreibung:
4-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-hepten-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-2(1H)-pyridinon, mit der CAS-Nummer 160047-56-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl (-OH), Pyridinon und eine Tetrahydropyran-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für polyphenolische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Konfigurationen an verschiedenen chiralen Zentren angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Anwesenheit einer langen aliphatischen Kette könnte ebenfalls zu ihrer Lipophilie beitragen, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C28H39NO4
InChl:InChI=1S/C28H39NO4/c1-7-17(2)14-18(3)15-20(5)27-19(4)8-13-24(33-27)25-26(31)23(16-29(6)28(25)32)21-9-11-22(30)12-10-21/h9-12,15-19,24,27,30-31H,7-8,13-14H2,1-6H3/b20-15+/t17-,18+,19+,24-,27+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FVYDVAOTXPELMH-SPRAOHHPSA-N
SMILES:OC1=C(C(=O)N(C)C=C1C2=CC=C(O)C=C2)[C@H]3O[C@@H](\C(=C\[C@@H](C[C@H](CC)C)C)\C)[C@H](C)CC3
Synonyme:- 2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-hepten-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-
- 2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-heptenyl]-2H-pyran-2-yl]-
- 2-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-{(2S,5R,6R)-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethylhept-1-en-1-yl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}pyridin-4(1H)-one
- 4-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-hepten-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-2(1H)-pyridinone
- Sambutoxin
- (-)-Sambutoxin
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4 Produkte.
2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[(2S,5R,6R)-tetrahydro-5-methyl-6-[(1E,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-1-hepten-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-
CAS:Formel:C28H39NO4Reinheit:98.5%Molekulargewicht:453.6136Sambutoxin
CAS:Sambutoxin, a mycotoxin from Fusarium in potatoes, is lethal to rats and cytotoxic to human/murine tumor cells; it also inhibits rabbit platelet aggregation.Formel:C28H39NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:453.61Sambutoxin
CAS:<p>Sambutoxin is a potent marine biotoxin that is produced by certain species of marine dinoflagellates. It is primarily isolated from these unicellular organisms, which are integral components of the ocean's planktonic community. The mode of action of Sambutoxin involves interference with neural transmission pathways, specifically by blocking sodium ion channels on nerve and muscle cell membranes. This blockade prevents the propagation of action potentials, effectively disrupting normal neuromuscular signaling.</p>Formel:C28H39NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:453.61 g/mol



