CAS 160096-76-4: 2-Brom-5-jod-3-hexylthiophen

Beschreibung: 2-Brom-5-jod-3-hexylthiophen ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Halogensubstituenten auf: Brom und Jod, die sich an den Positionen 2 und 5 des Thiophenrings befinden. Die Anwesenheit der Hexylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und beeinflusst ihre Löslichkeit und physikalischen Eigenschaften. Die Halogenatome können die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des konjugierten Systems, das durch den Thiophenring und die Substituenten gebildet wird, interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell wertvoll in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen können auch ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen, was wichtige Überlegungen für ihre Anwendungen sind.

Formel: C₁₀H₁₄BrIS

Synonyme:

• 2-Bromo-3-Hexyl-5-Iodothiophene

2-Bromo-3-hexyl-5-iodothiophene (stabilized with Copper chip)

CAS: 160096-76-4

• Formel: C₁₀H₁₄BrIS
• Reinheit: >97.0%(GC)
• Farbe und Form: Light yellow to Amber to Dark green clear liquid
• Molekulargewicht: 373.09

2-Bromo-3-Hexyl-5-Iodothiophene

CAS: 160096-76-4

• Reinheit: 98%+
• Molekulargewicht: 373.09g/mol

2-Bromo-3-hexyl-5-iodothiophene

CAS: 160096-76-4

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Liquid
• Molekulargewicht: 373.0899963378906

2-Bromo-3-hexyl-5-iodothiophene (stabilized with Copper chip)

CAS: 160096-76-4

2-Bromo-3-hexyl-5-iodothiophene is a monomer that can be used in the production of polymers. The chemical …

• Reinheit: Min. 95%