CAS 1601-18-9

Methyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat

Beschreibung:

Methyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat, mit der CAS-Nummer 1601-18-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen sechsatomigen Benzolring enthält, der mit einem fünfatomigen, stickstoffhaltigen Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und eine Acetatgruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer 4-Chlorbenzoylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitutionen, und sie könnte auch metabolischen Transformationen in biologischen Systemen unterliegen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der Indolderivate in der organischen Synthese und deren potenzielle Anwendungen in der Pharmazie.

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

InChl: InChI=1S/C20H18ClNO4/c1-12-16(11-19(23)26-3)17-10-15(25-2)8-9-18(17)22(12)20(24)13-4-6-14(21)7-5-13/h4-10H,11H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=OKHORWCUMZIORR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(OC)=O)=C1C)=CC(OC)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3

Synonyme:

• 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic acid methyl ester
• 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• Brn 0496619
• Indole-3-acetic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• Indometacin methylester
• Indomethacin methyl ester
• L 588983
• Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
• Methyl 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• Methyl N-(p-chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxy-3-indolylacetate
• [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid
• methyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
• 5-22-05-00240 (Beilstein Handbook Reference)
• Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate

1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester

CAS: 1601-18-9

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.8142

Ref: IN-DA001RO2

Methyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

CAS: 1601-18-9

Methyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 371.82g/mol

Ref: 54-OR1068042

Indomethacin (Indometacin) EP Impurity H (Indomethacin Methyl Ester)

CAS: 1601-18-9

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 371.82

Ref: 4Z-I-1218

Methyl [1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate (Indomethacin Methyl Ester)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1601-18-9

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 371.81

Ref: 86-MM0584.08

Indomethacin Methyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1601-18-9

Applications Selective COX-2 inhibitor
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Kulmacz, R.J., et al.: J. Biol. Chem., 264, 14136 (1989), Kalgutkar, A.S., et al.: J. Med. Chem., 43, 2860 (2000), Hata, A.N., et al.: Mol. Pharmacol., 67, 640 (2005), Tuccinardi, T., et al.: J. Med. Chem., 49, 984 (2006),

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 371.81

Ref: TR-I641025

Indomethacin EP Impurity H

CAS: 1601-18-9

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

Molekulargewicht: 371.82

Ref: ST-EA-CP-I7008