CAS 1601-18-9: Methyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat

Beschreibung: Methyl 1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat, mit der CAS-Nummer 1601-18-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen sechsatomigen Benzolring enthält, der mit einem fünfatomigen, stickstoffhaltigen Pyrrolring verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und eine Acetatgruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer 4-Chlorbenzoylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitutionen, und sie könnte auch metabolischen Transformationen in biologischen Systemen unterliegen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielfalt der Indolderivate in der organischen Synthese und deren potenzielle Anwendungen in der Pharmazie.

Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄

InChl: InChI=1S/C20H18ClNO4/c1-12-16(11-19(23)26-3)17-10-15(25-2)8-9-18(17)22(12)20(24)13-4-6-14(21)7-5-13/h4-10H,11H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=OKHORWCUMZIORR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(OC)CC=1C=2C=C(OC)C=CC2N(C(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)C1C

Synonyme:

• 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetic acid methyl ester
• 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• Brn 0496619
• Indole-3-acetic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
• Indometacin methylester
• Indomethacin methyl ester
• L 588983
• Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
• Methyl 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• Methyl N-(p-chlorobenzoyl)-2-methyl-5-methoxy-3-indolylacetate
• [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid
• methyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
• 5-22-05-00240 (Beilstein Handbook Reference)
• Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate
• Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate

1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, methyl ester

CAS: 1601-18-9

• Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 371.8142

Indomethacin (Indometacin) EP Impurity H (Indomethacin Methyl Ester)

CAS: 1601-18-9

• Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄
• Farbe und Form: Pale Yellow Solid
• Molekulargewicht: 371.82

Methyl [1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate (Indomethacin Methyl Ester)

CAS: 1601-18-9

• Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 371.81

Indomethacin Methyl Ester

CAS: 1601-18-9

Applications Selective COX-2 inhibitor Not a dangerous good if item is equal to or less …

• Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 371.81

Indomethacin methyl ester

CAS: 1601-18-9

Indomethacin methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug. It inhibits the biosynthesis of prostaglandins, which …

• Formel: C₂₀H₁₈ClNO₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 371.81 g/mol