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CAS 160111-41-1

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N-Fmoc-5-Aminolävulinsäure

Beschreibung:
N-Fmoc-5-Aminolävulinsäure ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der 5-Aminolevulinsäure (5-ALA) dient, die ein Vorläufer in der Biosynthese von Häm ist. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird und selektive Reaktionen an der Aminogruppe ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Synthese von Peptiden und anderen Biomolekülen zu erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie wertvoll macht. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, während die Aminogruppe eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. N-Fmoc-5-Aminolävulinsäure ist auch bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in der photodynamischen Therapie, da bekannt ist, dass 5-ALA in bestimmten Geweben akkumuliert und in Protoporphyrin IX, ein Photosensibilisator, umgewandelt werden kann. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in synthetischen als auch in therapeutischen Kontexten im Bereich der Chemie von Bedeutung.
Formel:C20H19NO5
Synonyme:
  • 5-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-oxopentanoic acid
  • 5-(Fmoc-amino)-4-oxo-pentanoic acid
  • N-Fmoc-5-aminolevulinic acid
  • Pentanoic acid, 5-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-
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