5-Allylpyrimidine-4,6-diol is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with an allyl group and hydroxyl groups at the 4 and 6 positions. This compound features a six-membered aromatic ring containing nitrogen atoms, which contributes to its unique chemical properties. The presence of hydroxyl groups indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents and influencing its reactivity. The allyl group introduces a site for potential further chemical modifications, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many pyrimidine derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and biochemistry. Its molecular structure allows for various interactions, including potential coordination with metal ions or participation in nucleophilic reactions. Overall, 5-allylpyrimidine-4,6-diol is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its functional groups and structural features.

5-allylpyrimidine-4,6-diol

5-Allylpyrimidin-4,6-diol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit einer Allylgruppe und Hydroxylgruppen an den Positionen 4 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Reaktivität beeinflusst. Die Allylgruppe führt einen Ort für potenzielle weitere chemische Modifikationen ein, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Pyrimidinderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und Biochemie bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich potenzieller Koordination mit Metallionen oder Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Insgesamt ist 5-Allylpyrimidin-4,6-diol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

16019-30-0: 5-Allylpyrimidin-4,6-diol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der mit einer Allylgruppe und Hydroxylgruppen an den Positionen 4 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Reaktivität beeinflusst. Die Allylgruppe führt einen Ort für potenzielle weitere chemische Modifikationen ein, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Pyrimidinderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und Biochemie bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich potenzieller Koordination mit Metallionen oder Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Insgesamt ist 5-Allylpyrimidin-4,6-diol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale.

CAS 16019-30-0

5-Allylpyrimidin-4,6-diol

4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-5-(2-propen-1-yl)-

Ref: IN-DA001RQN

5-Allylpyrimidine-4,6-diol

Ref: 54-OR1051530

5-ALLYLPYRIMIDINE-4,6-DIOL

Ref: 10-F300662