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CAS 16019-31-1

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4,6-Dichlor-5-(2-propen-1-yl)pyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-5-(2-propen-1-yl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Chloratomen und an der Position 5 mit einer Propenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, insbesondere im Bereich der Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu herbiziden oder fungiziden Eigenschaften führen kann. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da Halogene vorhanden sind, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in Laborumgebungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.
Formel:C7H6Cl2N2
InChl:InChI=1S/C7H6Cl2N2/c1-2-3-5-6(8)10-4-11-7(5)9/h2,4H,1,3H2
InChI Key:InChIKey=PDLIUMXRLQCZRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C=1C(Cl)=NC=NC1Cl
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-5-(2-propen-1-yl)pyrimidine
  • 4,6-Dichloro-5-(Prop-2-En-1-Yl)Pyrimidine
  • 5-Allyl-4,6-dichloropyrimidine
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-(2-propen-1-yl)-
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-5-(2-propenyl)-
  • Pyrimidine, 5-allyl-4,6-dichloro-
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