CAS 160210-22-0
:2-[(2-Cyano-1,1,2-trideuterio-ethyl)amino]-3-methyl-butansäure
Beschreibung:
2-[(2-Cyano-1,1,2-trideuterio-ethyl)amino]-3-methyl-butansäure, mit der CAS-Nummer 160210-22-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Cyanogruppe und ein verzweigtes Aminosäuregerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine trideuterierte Ethylgruppe auf, was auf die Anwesenheit von drei Deuteriumatomen hinweist und ihre Nützlichkeit in isotopischen Markierungsstudien erhöht. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Aminosäuren sind, wie z.B. die Bildung von Peptidbindungen. Die carboxylische funktionelle Gruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht potenzielle Anwendungen in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien, die metabolische Wege oder die Arzneimittelentwicklung betreffen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyanogruppe spezifische Reaktivität verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Biochemie, mit Implikationen sowohl für die Forschung als auch für industrielle Anwendungen.
Formel:C8H11D3N2O2
InChl:InChI=1/C8H14N2O2/c1-6(2)7(8(11)12)10-5-3-4-9/h6-7,10H,3,5H2,1-2H3,(H,11,12)/i3D,5D2
SMILES:CC(C)C(C(=O)O)NC(C(C#N)[2H])([2H])[2H]
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3 Produkte.
N-(2-Cyanoethyl-d3)-L-valine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications A labelled metabolite of Acrylonitrile.
References Peter, H., et al.: Carcinogenesis, 4, 235 (1983), Fennell, T., et al.: Chem. Res. Toxicol., 4, 678 (1991), Kedderis, G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 120, 288 (1993),Formel:C82H3H11N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:173.23L-Valine, N-(2-cyanoethyl-1,1,2-d3)- (9CI)
CAS:Formel:C8H11D3N2O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.2274


