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CAS 160233-28-3

:

4-(Phenylsulfonyl)-2-thiophensulfonylchlorid

Beschreibung:
4-(Phenylsulfonyl)-2-thiophensulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 160233-28-3, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Sulfonyl- als auch Thiophenfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Phenylsulfonylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen komplexen organischen Molekülen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können.
Formel:C10H7ClO4S3
InChl:InChI=1S/C10H7ClO4S3/c11-18(14,15)10-6-9(7-16-10)17(12,13)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
InChI Key:InChIKey=QTFQOMVQDFBUDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C=1C=C(S(Cl)(=O)=O)SC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Thiophenesulfonyl chloride, 4-(phenylsulfonyl)-
  • 4-(Benzenesulfonyl)thiophene-2-sulfonyl chloride
  • 4-(Benzenesulphonyl)thiophene-2-sulphonyl chloride
  • 4-(Phenylsulfonyl)-2-thiophenesulfonyl chloride
  • 4-(Phenylsulfonyl)Thiophene-2-Sulfonyl Chloride
  • 4-Phenylthiophene-2,4-disulfonyl
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