CAS 160233-76-1

6-Bromchinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:

6-Bromchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während ihre aromatische Natur potenzielle π-π-Interaktionen ermöglicht. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution als nützlicher Anknüpfungspunkt für eine weitere Funktionalisierung dienen. 6-Bromchinolin-4-carbonsäure kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Chinolinderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese verwendet.

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H6BrNO2/c11-6-1-2-9-8(5-6)7(10(13)14)3-4-12-9/h1-5H,(H,13,14)

SMILES: c1cc2c(cc1Br)c(ccn2)C(=O)O

Synonyme:

• 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Bromo-

4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-

CAS: 160233-76-1

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.0641

Ref: IN-DA001RSH

6-Bromo-4-quinolinecarboxylic acid

CAS: 160233-76-1

6-Bromo-4-quinolinecarboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 252.067g/mol

Ref: 54-OR74534

6-Bromoquinoline-4-carboxylic acid

CAS: 160233-76-1

Formel: C₁₀H₆BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.067

Ref: 10-F214731