CAS 16029-98-4

Silane, Iodtrimethyl

Beschreibung:

Silane, Iodtrimethyl ist eine organosiliconische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Siliziumatoms gekennzeichnet ist, das an drei Methylgruppen und ein Iodatom gebunden ist. Seine molekulare Struktur kann als Si(CH₃)₃I dargestellt werden, was darauf hinweist, dass das Silizium tetravalent ist und vier kovalente Bindungen bildet. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem relativ niedrigen Siedepunkt, was sie flüchtig macht. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Iodatoms, das durch andere Nucleophile ersetzt werden kann. Silane, Iodtrimethyl wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich solcher, die Silizium-basierte Materialien betreffen. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie Entflammbarkeit und potenzielle Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Ihre Anwendungen können sich auf die Bereiche Materialwissenschaft und Oberflächenmodifikation erstrecken, wo sie als Kopplungsagent oder Vorläufer für siliziumhaltige Verbindungen fungieren kann.

Formel: C₃H₉ISi

InChl: InChI=1/C3H9ISi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChI Key: InChIKey=CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](C)(C)(C)I

Synonyme:

• Iodotrimethylsilan
• Iodotrimethylsilane
• Iodotrimetilsilano
• Trimethyliodosilane
• Trimethylsilicon iodide
• Trimethylsilyl iodide
• Trimethyliodosilanestabilizedwithcoppergranules
• Silane, iodotrimethyl-
• Tri methyl silyl iodide
• Trimethyl iodosilane
• Iodotrmethylsilane
• TMS iodide
• TMIS
• Iodotrimethylsilane, stabilised with copper, 95%
• trimethyliodosilane(tmis)
• iodotrimethyl-silan
• IODOTRIMETHYLSILANE, STAB.
• IODO TRIMETHYL SILYL
• Iodotrimethylsilane, 97%, stab. with copper
• CT3610
• IODOTRIMETHYLSILANE , STABILIZED WITH COPPER
• Trimethylsilysiodide
• Iodotrimethylsilane, stabilized, 95-97%
• IODOTRIMETHYLSILYL IODIDE

Trimethylsilyl Iodide (stabilized with Aluminum)

CAS: 16029-98-4

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: >95.0%(T)

Farbe und Form: Colorless to Brown clear liquid

Molekulargewicht: 200.09

Ref: 3B-I0308

Iodotrimethylsilane, 97%, stab. with copper

CAS: 16029-98-4

Iodotrimethylsilane is used for the introduction of trimethylsilyl group in organic synthesis. It is also useful for gas chromatography analysis by converting alcohol into a silyl ether derivative, thereby making it more volatile than the original molecule. This Thermo Scientific Chemicals brand pro

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to red or brown, Liquid

Molekulargewicht: 200.09

Ref: 02-A12902

Iodotrimethylsilane

CAS: 16029-98-4

Iodotrimethylsilane

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. very dark red/brown liquid

Molekulargewicht: 200.09g/mol

Ref: 54-OR16935

Iodotrimethylsilane

CAS: 16029-98-4

Formel: C₃H₉ISi

Molekulargewicht: 200.09

Ref: 7W-GK2854

Trimethylsilyl iodide (stabilised with 0.1% Copper)

CAS: 16029-98-4

S19550 - Trimethylsilyl iodide (stabilised with 0.1% Copper)

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Clear Liquid

Molekulargewicht: 200.094

Ref: 10-S19550

Iodotrimethylsilane (>90%)

CAS: 16029-98-4

Stability Moisture Sensitive (Reactive)
Applications Iodotrimethylsilane is a reagent used for cleaving ethers, esters, carbamates, ketals and lactones.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Heck, M., et al.: Tetrahedron Lett., 35, 5445 (1994); Hiral, G., et al.: Biorg. Med. Chem. Lett., 14, 2647 (2004)

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 200.09

Ref: TR-I724800

TRIMETHYLIODOSILANE

CAS: 16029-98-4

Trimethylsilyl Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Trimethyliodosilane; Iodotrimethylsilane, Trimethylsilyl iodide; TMIS
Extremely reactive silylating agentUsed with HMDS for hindered alcoholsForms enol silyl ethers with ketones and SIT8620.0Nafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw To Pale Pink-Purple Liquid

Molekulargewicht: 200.1

Ref: 3H-SIT8564.0

trimethyliodosilane

CAS: 16029-98-4

Formel: C₃H₉ISi

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 200.0935

Ref: IN-DA0035UM

Iodotrimethylsilane

CAS: 16029-98-4

Iodotrimethylsilane is an organic compound with the chemical formula CH3I. It is a colorless liquid that reacts with hydroxyl groups to produce iodide. Iodotrimethylsilane can be used in sample preparation for biological samples and organic chemists use it as a model system for reactions involving iodination reactions. Iodotrimethylsilane is prepared by the reaction of sodium metal in anhydrous sodium trifluoroacetate with trimethoxysilane, which produces sodium iodide and trimethoxysilane:

Formel: C₃H₉ISi

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 200.09 g/mol

Ref: 3D-FI31032